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產(chǎn)品注冊(cè)和備案
注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查
發(fā)布時(shí)間:2018-10-23 10:36:00
受理?xiàng)l件
(1)具有申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)證首次核發(fā)受理通知書(shū)
(2)有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場(chǎng)地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及專業(yè)技術(shù)人員;企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與所生產(chǎn)產(chǎn)品及生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備,生產(chǎn)、倉(cāng)儲(chǔ)場(chǎng)地和環(huán)境。企業(yè)生產(chǎn)對(duì)環(huán)境和設(shè)備等有特殊要求的醫(yī)療器械的,應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家有關(guān)規(guī)定;
(3)有對(duì)生產(chǎn)的醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)或者專職檢驗(yàn)人員以及檢驗(yàn)設(shè)備;企業(yè)的生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)能力,并掌握國(guó)家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)和規(guī)章以及相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)的規(guī)定,質(zhì)量負(fù)責(zé)人不得同時(shí)兼任生產(chǎn)負(fù)責(zé)人;

(4)有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度; (5)有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的售后服務(wù)能力; (6)符合產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定的要求; (7)企業(yè)應(yīng)當(dāng)保存與醫(yī)療器械生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)有關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章和有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。



申請(qǐng)材料
1 減免醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查申請(qǐng) 
2 注冊(cè)申請(qǐng)人基本情況表
3 企業(yè)總平面布置圖、生產(chǎn)區(qū)域分布圖
4 注冊(cè)申請(qǐng)人組織機(jī)構(gòu)圖
5 如生產(chǎn)過(guò)程有凈化要求的應(yīng)提供有資質(zhì)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的環(huán)境檢測(cè)報(bào)告(附平面圖)復(fù)印件
6 主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備(包括進(jìn)貨檢驗(yàn)、過(guò)程檢驗(yàn)、出廠的最終檢驗(yàn)設(shè)備;如需凈化生產(chǎn)的,還應(yīng)提供環(huán)境監(jiān)測(cè)設(shè)備)目錄
7   主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備(包括進(jìn)貨檢驗(yàn)、過(guò)程檢驗(yàn)、出廠的最終檢驗(yàn)設(shè)備;如需凈化生產(chǎn)的,還應(yīng)提供環(huán)境監(jiān)測(cè)設(shè)備)目錄
8 企業(yè)質(zhì)量管理體系自查報(bào)告
9 擬核查產(chǎn)品與既往已通過(guò)核查產(chǎn)品在生產(chǎn)條件、生產(chǎn)工藝等方面的對(duì)比說(shuō)明(如適用)
部分注冊(cè)申報(bào)資料的復(fù)印件∶(一)醫(yī)療器械(不包括體外診斷試劑)∶研究資料、產(chǎn)品技術(shù)要求、注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告、臨床試驗(yàn)報(bào)告(如有)、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單。(二)體外斷試劑∶主要生產(chǎn)工藝及反應(yīng)體系的研究資料(第三類體外診斷試劑)、產(chǎn)品技術(shù)要求、注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告、臨床試驗(yàn)報(bào)告(如有)
11 注冊(cè)受理憑證
12 申請(qǐng)材料真實(shí)性的自我保證聲明,包括申請(qǐng)材料目錄和企業(yè)對(duì)材料作出如有虛假承擔(dān)法律貴任的承諾
13  相同生產(chǎn)地址通過(guò)相同生產(chǎn)范圍產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體核查結(jié)果
14 相同生產(chǎn)范圍的醫(yī)療器械注冊(cè)證 
15 樣品真實(shí)性保證聲明




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